Haberlerimizi İnstagram , TikTok ve Youtube hesaplarımızdan da takip edebilirsiniz.
Fransa'da yüksek tansiyon ve kalp yetmezliği tedavisinde yaygın olarak kullanılan Lisinopril adlı ilacın, dozaj bilgisindeki etiketleme hatası nedeniyle geri toplatıldığı bildirildi. Fransa Ulusal İlaç Güvenliği Ajansı (ANSM), bu hatanın aşırı doz riski taşıdığı uyarısında bulundu ve toplam 32 bin kutunun geri çağrıldığını açıkladı.
Amerikan ilaç şirketi Viatris tarafından üretilen Lisinopril, Fransa'da reçeteyle satılıyor. Ambalaj üzerindeki dozaj bilgisinin yanlış olması, hastaların hatalı doz almasına ve bu nedenle ciddi sağlık sorunları yaşamasına neden olabileceği endişesini doğurdu.
- Sonhaber'i takip etmek ve haberlerimizin doğrudan telefonunuza gelmesini sağlamak için buraya tıklayın.
ANSM, hatalı doz alımının özellikle yaşlılar ve kronik hastalıkları olan bireyler için hayati risk oluşturabileceğini belirtti.
Aşırı doz, baş dönmesi, bayılma, böbrek fonksiyonlarında bozulma ve elektrolit dengesizlikleri gibi ciddi yan etkilere yol açabilir.
ANSM tarafından yapılan açıklamaya göre, toplam 32.640 kutu ilaç geri çağrıldı. Hastaların, ellerinde bulunan Lisinopril kutularını kontrol etmeleri ve şüpheli ambalajlarla karşılaşmaları durumunda eczanelerine veya doktorlarına başvurmaları önerildi.
Hangi ilaçlar geri çağrıldı?
Geri çağrılan Lisinopril 5 mg tabletlerinin parti numaraları ve son kullanma tarihleri şöyle:
28 tabletlik kutular:
- Lot 8172295 – Son kullanma tarihi: Ocak 2026
- Lot 8189879 – Son kullanma tarihi: Mart 2027
84 tabletlik kutular:
- Lot 8172296 – Son kullanma tarihi: Ocak 2026
- Lot 8192737 – Son kullanma tarihi: Mart 2027
Muadili kullanılabilir mi?
ANSM, hastaların belirtilen Lisinopril ilaçlarının yerine, aynı etken maddeye sahip olan Biogaran, Teva, Zentiva, Sandoz ve Arrow gibi firmaların ürünlerini de kullanabileceğini açıkladı. Ancak bu değişimin, mutlaka doktor tavsiyesi ile yapılması gerektiği vurgulandı.
©Sonhaber.eu
