Sonhaber'i takip etmek ve haberlerimizin doğrudan telefonunuza gelmesini sağlamak için buraya tıklayın.
Hollanda’da uyku problemlerine karşı kullanılan “DroomSap” adlı gıda takviyesinin ciddi yan etkiler yarattığı ve bu konuda yapılan şikayetlerin arttığı belirtildi. Sadece çevrimiçi olarak satılan bu üründe yer alan kimyasal bir madde, vaat edilen uyku kalitesinin iyileştirilmesinin aksine önemli sağlık sorunlarına neden oluyor.
Lareb Yan Etki Merkezi, bugüne kadar 19 resmî bildirim aldığını duyurdu. Ayrıca Ulusal Zehir Danışma Merkezi’ne (NVIC) de onlarca kişinin benzer şikayetlerle başvurduğu belirtildi.
Çevrim içi satılıyor, mağazalarda yasak
“DroomSap” adlı gıda takviyesi, Hollanda’daki mağazalarda satışı yasak olmasına rağmen internet üzerinden temin edilebiliyor. Uykuya dalmakta güçlük çeken kişiler tarafından kullanılan bu ürünün içeriğinde doksilamin (doxylamine) adlı kimyasal madde bulunuyor.
Uzmanlara göre bu madde; epilepsi nöbetleri, konsantrasyon bozukluğu, kâbuslar ve göz içi basıncında artış gibi ciddi yan etkilere yol açabiliyor.
Kalp çarpıntısı, halüsinasyon ve yoğun kaşıntı şikayetleri
Lareb’e yapılan bildirimlerde, ilacı kullanan bazı kişilerde “kalp çarpıntısı, halüsinasyon, huzursuz bacak sendromu, tüm vücutta yoğun kaşıntı, baş dönmesi, ishal, ereksiyon bozukluğu, karıncalanma, ruh hali değişiklikleri ve çift görme” gibi yan etkiler ortaya çıktığı belirtildi.
Bildirim yapanların yaşlarının 15 ile 79 arasında değiştiğini belirten kurum, kullanıcıların çoğunda ilacın bırakılmasının ardından şikayetlerin ortadan kalktığını kaydetti.
UMC Utrecht Hastanesi’ne bağlı NVIC de 30’dan fazla şikayet aldığını bildirdi. Şikayetçilerin dört tanesinin 10 yaşın altındaki çocuklar, üçünün ise ergen yaş grubundan olduğu kaydedildi. Yapılan şikayetler arasında bilinç kaybı, bayılma, kalp çarpıntısı, panik, göğüs ağrısı ve ishal gibi belirtiler yer aldı.
Neden gıda takviyesi sınıfında?
DroomSap, içeriğindeki doksilamin oranı düşük olduğu için resmî olarak ilaç sınıfında değerlendirilmiyor. Eğer dozu biraz daha yüksek olsaydı, yalnızca doktor reçetesiyle satılabilecek bir ilaç olurdu. Bu nedenle ürün “gıda takviyesi” olarak sınıflandırılıyor.
Lareb, konuyla ilgili olarak Hollanda Gıda ve Tüketim Ürünleri Güvenliği Kurumu’nu (NVWA) bilgilendirdi. Yetkililer, ürünün satışına ilişkin olası bir inceleme başlatılması için sürecin değerlendirildiğini belirtti.
©Sonhaber.eu
