Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA) bugün yaptığı açıklamada bölge içinde Amerika merkezli Pfizer'ın ürettiği Paxlovid isimli koronavirüs hapının kullanılmasına onay verdiğini açıkladı.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) açıklamasında, Paxlovid'in Covid-19 testi pozitif çıkan, bir risk grubuna ait olan ve fazladan oksijen alamayan yetişkinlere yönelik olduğu belirtildi. İlaç örneğin; diyabetli, kanserli veya aşırı kilolu kişiler için kullanılabilecek.
Paxlovid, korona virüs hastalarının hastaneye kaldırılacak kadar ağırlaşmadan önce evde kullanmalarına izin verilen ilk oral antiviral Covid-19 hapı oldu.
Kimler kullanabilecek?
Hapın 12 yaş ve üstü hastaların kullanabileceği belirtilen açıklamada, sadece reçeteyle alınabileceği, Covid-19 teşhisi konulduktan sonra mümkün olan en kısa sürede ve semptomların başlamasından sonraki 5 gün içinde alınması gerektiği ifade edildi.
Bu tedavi esnasında hasta toplamda otuz hap kullanacak. Hapı kullanış şekli ise “beş gün boyunca, günde iki kez üç hap” şeklinde olacak.
FDA da kullanımına onay vermişti
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından geçtiğimiz günlerde yapılan açıklamada da Pfizer’in Paxlovid hapının hafif ila orta şiddette korona virüs hastalığının tedavisi için acil kullanımının onaylandığı duyurulmuştu.
Sonhaber'i artık Telegram'da da takip edebilirsiniz: t.me/sonhabereu
WhatsApp’ta ücretsiz bültenimize abone olun, Hollanda ve diğer Avrupa ülkeleri gündeminden seçtiğimiz haberler her gün telefonunuza gelsin! Abone olmak için tıklayın
©️SONHABER.EU
